Interní Med. 2008; 10(5): 248-250
Amyloidóza představuje heterogenní skupinu chorobných stavů, vyznačující se extracelulární depozicí nerozpustného bílkovinného fibrilárního materiálu, amyloidu, v parenchymu ľivotně důleľitých orgánů. Jde o progresivní kumulativní proces, jehoľ klinické projevy závisí na tíľi a orgánové lokalizaci amyloidových depozit. Kazuistické sdělení prezentuje případ neobvyklé koincidence primární AL-amyloidózy (prokázané postiľení kostní dřeně, kůľe a GIT) spolu s přítomností málo obvyklé M-proteinémie typu IgD lambda a papulární mucinózy typu lichen myxedematosus. V odborném písemnictví bylo zatím publikováno pouze jediné sdělení, jeľ popisovalo uvedenou asociaci.
Published: June 1, 2008 Show citation
Go to PubMed...
Go to PubMed...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...